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/ Shareware Overload Trio 2 / Shareware Overload Trio Volume 2 (Chestnut CD-ROM).ISO / dir26 / med9410o.zip / M94A2875.TXT < prev    next >
Text File  |  1994-10-25  |  2KB  |  33 lines
  1.        Document 2875
  2.  DOCN  M94A2875
  3.  TI    Association zidovudine and dipyridamole: a pharmacokinetic study.
  4.  DT    9412
  5.  AU    Livrozet JM; Schrive I; Brunel F; Fournier F; Plasse JC; Touraine JL;
  6.        Hopital E. Herriot, Lyon, France.
  7.  SO    Int Conf AIDS. 1994 Aug 7-12;10(1):205 (abstract no. PB0250). Unique
  8.        Identifier : AIDSLINE ICA10/94369700
  9.  AB    OBJECTIVE: Some studies reported dipyridamole potentiates antiviral
  10.        effect of zidovudine (ZDV) by inhibition of thymidine uptake and
  11.        phosphorylation. The aim of this study was to evaluate the effect of the
  12.        association ZDV and dipyridamole in HIV seropositive patients on ZDV
  13.        pharmacokinetic parameters (intracellular and plasmatic concentrations).
  14.        METHODS: Twelve patients were enrolled in this open cross over
  15.        pharmacokinetic study. Patients received 600 mg of ZDV by day during the
  16.        first seven days and 600 mg of ZDV and 450 mg of dipyridamole by day the
  17.        seven following days. We compared ZDV pharmacokinetic parameters (Cmax,
  18.        T max, half-life and AUC) on plasma and on total blood after treatment
  19.        by ZDV alone, and after treatment by ZDV and dipyridamole. RESULTS:
  20.        Results have shown no significant difference on ZDV plasmatic
  21.        concentrations between the 2 periods of treatment. Intracellular
  22.        concentrations are actually performed. DISCUSSION: The association of
  23.        ZDV and dipyridamole could reduce ZDV side effects and treatment costs.
  24.  DE    Dipyridamole/ADMINISTRATION & DOSAGE/*PHARMACOKINETICS/  THERAPEUTIC USE
  25.        Drug Interactions  Drug Therapy, Combination  Half-Life  Human  HIV
  26.        Infections/BLOOD/*DRUG THERAPY  Zidovudine/ADMINISTRATION &
  27.        DOSAGE/*PHARMACOKINETICS/THERAPEUTIC  USE  CLINICAL TRIAL  MEETING
  28.        ABSTRACT
  29.  
  30.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  31.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  32.  
  33.